Summary
Novartis n'est pas en mesure d'offrir une aide à la relocalisation pour ce poste : veuillez postuler uniquement si ce lieu est accessible pour vous.
Nous recherchons un/une Chef, Partenariat des centres qui innovant, expérimenté et doté de solides compétences en matière d’influence, opérationnelle et d’engagement, pour faire progresser le portefeuille de Novartis grâce à un partenariat avec un réseau stratégique de sites, tout en établissant des relations mutuellement bénéfiques à l’échelle mondiale.
À propos du poste :
Le ou la gestionnaire de partenariat des centres SSO optimise la coopération avec des centres d’essais sélectionnés, considérés comme des comptes clés pour Novartis avec un potentiel important pour contribuer de manière significative à l’exécution du portefeuille, et cherche à améliorer la performance des études cliniques en ce qui concerne le nombre de patients, les échéances, le flux et la qualité des données, et donc à établir Novartis comme partenaire de choix dans les essais cliniques.
Cette personne travaillera directement avec les parties prenantes nationaux (par ex., CRMA/MSL, équipe du portefeuille, lancement d’étude et surveillance de recherche clinique) et relève du Chef d’équipe du portefeuille.
About the Role
Principales responsabilités:
- Assumer la responsabilité du réseau de comptes clés au sein du pays.
- Définir un modèle d’engagement sur mesure avec les centres assignés en fonction des besoins locaux et structurels de ces centres.
- Préparer et mettre en œuvre des plans de stratégie de partenariat des centres en coopération avec les comptes assignés.
- Définir des mesures de réussite pour chaque centre concerné (par exemple, le pourcentage d’augmentation du volume du portefeuille, la densité par patient et patiente, les échéances de lancement et de conclusion des contrats).
- Servir de point de contact unique pour toutes les parties prenantes concernées (par exemple, les responsables de services, les chercheurs, les pharmaciens, les services administratifs des cliniques) dans tous les domaines thérapeutiques dans les centres assignés en ce qui concerne tous les aspects essentiels de l’étude.
- Communiquer les normes et les attentes de Novartis en vue d’une collaboration future
- Soutenir le processus de faisabilité en étroite collaboration avec le ou la gestionnaire de faisabilité SSO.
- Soutenir et optimiser l’engagement anticipé des centres, la rapidité de la préparation au lancement des centres ainsi que le recrutement du nombre de patients prévu dans les centres assignés.
- Aider les centres à développer leur réseau avec d’autres départements afin d’améliorer le lancement des études, le recrutement et la gestion des patients.
Ce que vous contribuerez au poste :
Essentiel :
- Un diplôme dans une discipline scientifique ou de santé est requis et un diplôme supérieur avec une expérience en essais cliniques et/ou en gestion de projet est préférable.
- Au moins 5 ans d’expérience en recherche clinique dans une fonction de supervision (gestion de projet) et/ou de surveillance d’essais cliniques.
- Capacité à exercer une fonction dirigeante dans un environnement matriciel, sans hiérarchie directe
- Solides capacités de gestion de projet et aptitude démontrée à résoudre des problèmes et à arbitrer des questions de conformité complexes.
- Aptitudes démontrées à la négociation et à la résolution de conflits, tant en interne qu’en externe (relations avec les centres).
Souhaitable:
- Bilinguisme: Maîtrise de l’anglais et le français (à l’écrit et à l’oral)
- Expérience dans diverses aires thérapeutiques notamment cardiovasculaire, rénal et métabolisme, immunologie, oncologie et neurosciences
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