Résumé
About the Role
~ 医療に関するお問い合わせは、高品質、タイムリーに、適用される基準に従って対応されることを保証します。よくある質問に対して、必要に応じて標準の回答文書を作成する。
~ 臨床試験や臨床試験関連活動の開発と実施に医学的・科学的なインプットを提供し、それぞれの治療領域における臨床研究/臨床研究の開始および監督を含む。非介入研究/調査開始試験活動のための国戦略を支援する。
~ 医療資料および現地で開発されたプロモーション資料のレビューと承認を調整する。利害関係者の関与やイベントのためにグローバルまたは地域から提供される医療資料が地域のニーズに合わせて調整され、ローカル/P3ガイドラインに従ってレビュー/承認されることを保証します。
~ ファーマコビジランス、規制、市場アクセス、QA、コマーシャルチーム、ブランドチームなど、さまざまな部門グループに医療インサイトが提供されていることを確認してください。
~ リスクの特定と評価、軽減計画、および責任の範囲内での適切な内部統制の実施と監視を担当します。
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)
Key Performance Indicators
〜総合的な製品戦略に沿って、メディカルアドバイザーは、割り当てられた治療領域の医療事務計画の設計、実施、実行を支援し、科学的情報を提供し、臨床研究の設計と組織化を支援し、KOLsや規制関係者との教育対話を構築する責任があります。
Work Experience
~オペレーション管理と実行
~プロジェクトマネジメント
~境界を越えての協働
Skills
~建築工事
~臨床実践
~臨床研究
~臨床試験
~医薬品開発
~ハザードの特定
~保健学専攻
~免疫学
~集中治療室 UnIT (ICU)
~内部統制
~内科
~仕事内容
~医療情報
~整理整頓スキル
~患者ケア
~ステークホルダーエンゲージメント
~TCP/IP プロトコル
~利用管理 (Um)
Language
英語
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